Candidate à la maîtrise en Développement du Médicament, avec une expertise en recherche clinique, conformité réglementaire et gestion des données dans l’industrie pharmaceutique. Communicatrice trilingue et collaboratrice engagée, elle assure la coordination d’études cliniques selon les exigences réglementaires, garantissant conformité et qualité des données. Autonome et polyvalente, elle excelle en gestion multitâche au sein d’équipes multidisciplinaires.