Feten Reguigui

Le poste de chef d équipe est d assurer un bon déroulement des opérations du département des matières dangereuses pour la réception , entreposage ,gestion et l envoi des matières dangereuses .

-Coordonner la gestion des déchets dangereux dans l usine

-Planifier les entrées et les expéditions des déchets dangereux en accord avec le superviseur du département.

-Assister l équipe de l usine dans la manipulation sécuritaire des matières chimiques.

-Superviser la gestion des déversements mineurs et participer a la gestion de déversement majeure .

-Participer a la validation des équipements , méthodes et procédés.

-Servir a titre de référence aux autres employés pour la règlementation des matières dangereuses (TMD , SIMDUT , MOE ..)

-Participer a la formation des nouveaux employés

-Répondre aux questions techniques provenant des départements de facturation, du service a la clientèle et du transport.

-Effectuer l identification , la pesée et l entreposage des matières dangereuses dans l usine .

-Procéder a la ségrégation des matières dangereuses en évaluant la dangerosité des produits en consultant les FDS et SDS.

-Classifier et identifier les matières dangereuses selon le règlement sur les matières dangereuses et la loi sur la qualité de l environnement .

-Procéder a des analyses simples pour confirmer la nature physico-chimique des rejets.

-Contrôle des matières premières et intermédiaires.

• Réalisation d'analyses chimiques et de tests qualité pour garantir la conformité des produits.
• Participation à la mise en place d'améliorations continues dans le processus analytique.
• Suivi des protocoles de sécurité et d'hygiène dans le laboratoire chimique.
• Vérification du bon fonctionnement de [Matériel] avant la conduite de tests afin d'éviter tout dysfonctionnement et de relever les résultats erronés éventuels.
• Suivi du stock des réactifs et consommables pour assurer la disponibilité lors des analyses.
• Collaboration avec d'autres techniciens et scientifiques pour résoudre les problèmes complexes.
• Contrôle des produits finis selon USP et monographie interne
• Participer a l élaboration des génériques pharmaceutiques
• Etalonnage et qualification des équipements de laboratoire
• Maitriser les techniques chromatographiques HPLC et UV visible