Aury Nzoyisaba

• Soutien aux opérations de production en environnement pharmaceutique réglementé (BPF).
• Participation aux activités de validation d’équipements en collaboration avec les équipes qualité et ingénierie.
• Lecture et interprétation de documents techniques, incluant les P&ID et procédures opératoires.
• Analyse de données de procédé et rédaction de documentation technique.
• Collaboration avec des équipes multidisciplinaires pour la résolution de problématiques opérationnelles.

• Suivre quotidiennement la qualité et le volume des produits finis vendus afin d'identifier les opportunités d'amélioration
• Analyser les données à l'aide des Logiciels informatiques, comme Uniformance, LIMS, Advisor,Excel etc.
• Extraire et interpréter des données pour générer des visualisations ou des analyses permettant de dégager des tendances ou des comportements dans les données.
• Apporter du soutien aux ingénieurs en optimisation en effectuant divers suivis en lien avec les plans de production et les plans d'approvisionnement
• Analyse et interprétation des schémas P&ID, PFD et BLOC de production.
• Production des rapports sur les performances opérationnelles et productives de l'usine.

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• Application rigoureuse des méthodes de fabrication.
• Inspection et validation des équipements de production.
• Rédaction et mise à jour de la documentation technique (modes opératoires, fiches de production…) .
• Prélèvements d'échantillons aux différentes étapes de la production pour contrôler la conformité des produits
• Renseignement des supports de suivi, signalement des dysfonctionnements rencontrés, participation à l'amélioration continue.
• Contrôle qualité des produits tout au long du process de fabrication, renseignement des dossiers de production